ClearKlens™

Fabriqué dans un environnement contrôlé selon les normes cGMP 

La gamme ClearKlens est fabriquée selon les principes cGMP (ISO 22716). Notre gamme stérile est fabriquée dans des salles blanches accréditées selon les mêmes normes que les salles blanches dans lesquelles les produits sont conçus pour être utilisés.

Formulation soutenue par le règlement BPR

Le règlement sur les produits biocides (BPR) exige que les produits biocides soient enregistrés auprès de l’Union européenne et deviendra la norme pour tous les États membres. Comme il s'agit d'un investissement important par formulation, vous pouvez être assuré que Diversey ClearKlens s'engage dans le secteur pharmaceutique et s'assure que nous avons une gamme de produits adaptée à l'objectif visé. 

Testé selon les normes en vigueur

Les biocides ClearKlens sont testés par rapport aux normes pertinentes pour prouver leur efficacité contre les bactéries, les levures, les champignons, les spores et les virus. Les données complètes des tests sont disponibles sur demande.

Intégrité de l’emballage

La gamme stérile ClearKlens est fabriquée dans des conditions stériles pour garantir l’intégrité du produit. Nos emballages ont été rigoureusement testés pour garantir que l'intégrité du produit n'est pas affectée avant ou pendant l'utilisation. 

Des formules de référence à l'échelle mondiale

Les formulations des produits ClearKlens sont identiques dans le monde entier et sont protégées contre toute modification, ce qui garantit qu'aucun changement ne sera effectué, sauf pour des raisons indépendantes de la volonté de Diversey et avec une communication préalable de longue durée.  

Avec une documentation technique complète

La gamme ClearKlens est accompagnée d'un dossier contenant les documents utiles, notamment : 

• Le certificat d’analyse 
• Le certificat d'irradiation 
• Le certificat de stérilité 
• Les copies des résultats de tests 
• Les données TOCet ATE LD50 
• Les méthodes d’essai HPLC pour les résidus 
• Les spécifications de fabrication 
• Les spécifications de processus et d’emballage le cas échéant