ClearKlens™

Geproduceerd in een gecontroleerde omgeving volgens cGMP

Het ClearKlens-assortiment wordt geproduceerd volgens cGMP-principes (ISO 22716). Ons steriele assortiment wordt vervaardigd in cleanrooms die voldoen aan dezelfde normen als de cleanrooms waarin de producten worden gebruikt.

BPR-ondersteunde samenstelling

De Biocidenverordening (BPR) vereist dat biociden worden geregistreerd bij de Europese Unie en zal de norm worden voor alle lidstaten. Omdat het per samenstelling een aanzienlijke investering is, kunt u er zeker van zijn dat Diversey ClearKlens zich inzet voor de farmaceutische sector en zorgt voor een productlijn die geschikt is voor het beoogde doel. 

Getest volgens relevante normen

ClearKlens-biociden worden getest aan de hand van relevante normen om de werkzaamheid tegen bacteriën, gisten, schimmels,  en sporen en virussen aan te tonen. Volledige testgegevens zijn op aanvraag beschikbaar.

Integriteit van de verpakking

Het steriele assortiment van ClearKlens wordt onder steriele omstandigheden geproduceerd om de integriteit van het product te waarborgen. Onze verpakkingen zijn grondig getest, zodat de integriteit van het product voor of tijdens gebruik niet wordt aangetast. 

Wereldwijde standaardsamenstellingen

De samenstellingen van ClearKlens-producten zijn wereldwijd standaard en zijn beschermd tegen wijzigingen, waardoor er geen veranderingen worden aangebracht tenzij om redenen buiten Diversey's controle en met uitgebreide kennisgeving.  

Ondersteund door volledig technisch documentatiepakket 

Het ClearKlens-assortiment wordt geleverd met een documentatiepakket met relevante documentatie, waaronder: 

• Certificaat van analyse 
• Certificaat van bestraling 
• Certificaat van steriliteit 
• Kopieën van de testgegevens 
• TOC- en ATE LD50-gegevens
• HPLC-testmethoden voor residuen 
• Productiespecificaties 
• Proces- en verpakkingsspecificaties, indien van toepassing