从无菌级消毒剂到原位清洁冲洗系统，ClearKlens 解决方案能够保障可靠的清洁效果，同时提高运营效率并支持可持续发展。
ClearKlens 全系列卫生解决方案专为满足生命科学行业生产设施的特定需求而研发，可有效保护生产完整性。
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在符合 cGMP 的受控环境中生产
ClearKlens 系列产品的制造符合 cGMP 原则 (ISO 22716) 要求。生产无菌级产品的洁净室达到了产品预期用于的洁净室洁的净度标准，均经过了权威认证。
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BPR 支持的配方
生物杀菌产品法规 (BPR) 要求生物杀灭产品在欧盟注册，并将成为所有成员国的标准。每个配方的背后都意味着泰华施的巨大投入，泰华施 ClearKlens 致力于服务制药行业，并确保我们的产品能够满足特定需求，您尽可安心。
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根据相关标准进行测试
ClearKlens 杀菌剂根据相关标准进行测试，以证明其对细菌、酵母菌、真菌、孢子和病毒的有效性。可根据要求提供完整的测试数据。
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包装完整性
ClearKlens 无菌级产品系列在无菌条件下生产，旨在确保产品的完整性。我们的包装经过严格测试，致力于确保产品在使用前或使用过程中完整性无损。
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全球标准配方
ClearKlens 产品的配方在全球范围内保持统一，且受到保护不会随意更改，除非出现泰华施无法控制的特殊情况并提前通知，否则绝不会有任何更改。
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提供完整的技术文档支持包
ClearKlens 系列随附一个相关文档包，其中包括：
- 分析证书
- 辐照证书
- 灭菌证书
- 测试数据的副本
- TOC 和 ATELD50 数据
- HPLC 残留物测试方法
- 生产规格
- 工艺和包装规范（如适用）
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